TauroLock U25000 – Uroquinase

Referência: REF0012
Fabricante: TAUROPHARM
Categoria: Desobstrução de cateter

TauroLock contém substâncias anticoagulantes e antimicrobianas e deve ser usado como um dispositivo de acesso vascular para cateter. Deve ser inserido no lúmen do dispositivo entre os tratamentos para se fazer as passagens de fluxo interno para evitar a formação de coágulos e o crescimento de bactérias adversas. A solução deve ser extraída antes de se iniciar o próximo tratamento.

Os ingredientes ativos no TauroLock são:
- TauroLock™-  cyclo-taurolidina e citrato a 4%.
- TauroLock™Hep100 - cyclo-taurolidina, heparina (mucosa, 100 IU/mL) e citrato a 4%.
- TauroLock™Hep500 - cyclo-taurolidina, heparina (mucosa, 500 IU/mL) e citrato a 4%.
- TauroLock™U25000 - cyclo-taurolidina, citrato a 4% e uroquinase.

Outros componentes incluem água para a injeção. O valor pH é corrigido com ácido cítrico e/ou hidróxido de sódio. O produto é processado usando filtros estéreis e fornecido como uma solução transparente, estéril e apirogênica.

Cada ampola/frasco contém:
- TauroLock™ – 3, 5 e 10 mL
- TauroLock™Hep100 – 5 mL
- TauroLock™Hep500 – 5 e 10 mL
- TauroLock™U25000 – 5 mL

Indicações:
- TauroLock™ – Hemodiálise, Oncologia e Nutrição Parenteral
- TauroLock™Hep100 – Oncologia e Nutrição Parenteral
- TauroLock™Hep500 – Hemodiálise
- TauroLock™U25000 – Hemodiálise, Oncologia e Nutrição Parenteral

Importante alertar que caso o Taurolock caia na corrente sanguínea, não existe riscos de: 

Efeitos hipocalcêmicos.

Arritmia.  “Punt, C.D., Boer, W.E.. Cardiac arrest following injection of concentrated trisodium citrated, Clinial Nefrology, 2008, 69:117-118.“

Parada cardíaca. “ Willicombe, M.K., Vernon, K., Davenport, A. Embolic Complications From Central Venous Hemodialysis Catheteres Used with Hypertonic Citrate Locking Solutions, American Journal of Kidney Diseases, 2009, e-pub.”

Embolia. “Polaschegg, E,-D., Sodemann, K. Risks related to catheter locking solutions containing concentrates citrate, Nephrol. Dial. Tranplant.2003, 18:2688-2690. “

Formigamento nos dedos das mãos.

Gosto metálico.

Estes riscos acima são provocados em citratos com altas concentrações. O Taurolock está conforme determinação do FDA de abril de 2000,  cuja concentração do citrato deve ser de 4%.

Objetivos do Taurolock:
Manter o lúmen do cateter, evitando a formação de novos coágulos, biofilmes e infecções. Combater a infecção e a formação do biofilme.

Produtos:
TauroLock™ , TauroLock™Hep100 e TauroLock™Hep500.

Desobstruir o lúmen do cateter, eliminado os coágulos e biofilmes. 

Produto:
TauroLock™U25000

A (Cyclo)-Taurolidina previne infecções do cateter, pois atua via transferência de N-methylol C-1 para os blocos de construção do centro nucleofílico das estruturas moleculares microbianas. Como sonsequência as paredes celulares das bactérias e fungos são destruídas. A (Cyclo)-Taurolidina é ativa contra germes altamentes resitentes, como MRSA, VRE e Mycobacterium chelonae.

O Taurolock não é antibiótico, mas é bactericida e fungicida.

Contraindicações e Precauções:
Verifica a bula de cada produto.
Normalmente é contraindicado em pacientes com alergia aos produtos que compõe o produto.

Efeitos adversos:
Até a data, não se conhecem efeitos adversos em seres humanos devido às concentrações dos ingredientes ativos do TauroLock™ quando se usa seguindo as indicações correspondentes.

Não existem riscos associados conhecidos com a terapia sistémica concominante de antibióticos ou a exposição de campos magnéticos.

Armazenagem:
TauroLock™ deve ser armazenado a uma temperatura de 15 a 30°C. Não congele.

Este produto foi concebido para ser usado uma única vez e qualquer porção não utilizada deve ser descartada de acordo com as normas em vigor.

Registro no Ministério de Saúde - Anvisa:
- TauroLock™ – Classe: IV – 80567510006 Isolado
- TauroLock™Hep100 – Classe: IV – 80567510003 Família
- TauroLock™Hep500 – Classe: IV – 80567510003 Família
- TauroLock™U25000 – Classe: IV – 80567510004 Isolado

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